Unikátní krásný příběh adopce překrásného amerického děvčátka s rozštěpem vypráví Spina Bifida Association na svém serveru.
Larry a Kelly Petersonovi jsou manželé z Indiany, kteří oba žijí s diagnózou rozštěpu páteře. V roce 2019 se rozhodli adoptovat si děťátko. Během procesu adopce Larry a Kelly spolupracovali se třemi agenturami a adopce miminka se speciálními potřebami jim tak nějak spadla do klína. Když objevili v adopční agentuře složku své holčičky, řekli si, kdo by mohl být lepším rodičem tohoto dítěte než dva lidé, kteří hluboce rozumí všem překážkám, které ji v budoucnu čekají.
Pro Kelly a Larryho bylo rodičovství doposud radostné i náročné. Radovali se, že mohou svou holčičku neustále držet a přitulit, vidět, jak se její osobnost vyvíjí, a sledovat, jak dosáhla důležitých milníků, jako je první úsměv. Rodičovství samozřejmě přináší také starosti. I když má Kelly bohaté zkušenosti s dětmi s postižením, protože posledních 18 let pracovala jako speciální pedagog, být rodičem je úplně jiná liga.
Co se péče o dceru týče, Larry a Kelly se učí svou novou rodičovskou roli ze svých invalidních vozíků. Kelly nepoužívá nohy a Larry dokáže chodit, když se přidržuje věcí, takže vymýšlejí způsoby, jak se o svou dceru postarat, aniž by překročili své fyzické limity. Příklady úkolů, které se museli přizpůsobit, jsou koupání a bezpečné naložení dcery do auta. Kromě spiny bifidy se jejich dcera narodila s vrozenou srdeční vadou, což vyžadovalo rozsáhlé sledování a operaci v raných fázích života. Pro Larryho a Kelly to bylo těžké, protože na rozdíl od rozštěpu páteře nebyli obeznámeni s problémy, které přináší život s vrozenou srdeční vadou. Oba se však od té doby vrátili do práce a během všedních dnů mají blízko k rodině.
Larry a Kelly chtějí být zdrojem odvahy pro dospělé s rozštěpem, kteří doufají, že se stanou rodiči, aby pomohli zmírnit stigmata a negativní stereotypy, které si společnost vytvořila v souvislosti s postižením a rodičovstvím. Chtějí být také k dispozici novým rodičům, kteří se nedávno diagnózu roštěpu dozvěděli. Nedávno založili na Facebooku stránku s názvem Journey Down a Country Road: Spina Bifida + Adoption= Our Family, aby lidé mohli sledovat jejich cestu, klást otázky a hledat oporu při řešení témat adopce a rodičovství. „Chceme, aby společnost viděla, že lidé s rozštěpem páteře žijí život stejně jako jejich nepostižení vrstevníci. Není to nic šokujícího nebo úžasného”, řekla Kelly.
Krátce poté, co se Kelly s Larrym stali rodiči, kontaktovali fotografku Angelu Forkerovou, která se specializuje na focení dětí s postižením prostřednictvím svého projektu Precious Baby Project. Projekt se sestává z fotografování zdravotně postižených dětí umístěných do propracovaných scén inspirovaných dílem Adele Enerson. Mnohé z jejích fotek mají za sebou skvělé příběhy. “Tyto děti a já máme misi ukázat, že všichni lidé jsou krásní a cenní,” řekla Angela.
Fotka, kterou Angela rodině nakonec pořídila, spočívala v tom, že všichni tři leželi na břiše a ukázali své jizvy fotoaparátu. To symbolizovalo, že i když Larry a Kelly nesdílejí se svou dcerou stejnou DNA, mají stejné jizvy.
K velkému překvapení všech se fotka stala virální a během 14 hodin po zveřejnění na Facebooku si získala celonárodní pozornost. “Kelly a Larry tvrdě pracují. Díky svému odhodlání překonávají všechny výzvy. Práce s nimi byla od začátku do konce taková zábava! Tento pár mě uchvátil,” řekla Angela Forkerová.
Pro více informací o Precious Baby Project navštivte Angely webové stránky.
Leave a Reply